Intramar LC suspensija ievadīšanai tesmenī laktējošām govīm
Intramar LC suspensija ievadīšanai tesmenī laktējošām govīm
Autorizzato
- Amoxicillin trihydrate
- Potassium clavulanate
- Prednisolone
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Sospensione intramammaria
Tempo di attesa per via di somministrazione:
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Per uso intramammario
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Bovini (vacca in lattazione)
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carni e frattaglie7giorno
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latte84oraPienu cilvēku uzturā, slaucot divas reizes dienā, drīkst lietot tikai 7. slaukšanas reizē pēc pēdējās ārstēšanas. Ja ir cits slaukšanas režīms, pienu cilvēku uzturā drīkst lietot pēc tāda paša laika posma pēc pēdējās ārstēšanas (piemēram, trīsreizējas slaukšanas gadījumā pienu cilvēku uzturā drīkst lietot 11. slaukšanas reizē).
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Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ51RV01
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Lettonia
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Latvian
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di ibrido (Articolo 13(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Bioveta a.s.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Bioveta a.s.
Autorità responsabile:
- Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
- V/NRP/20/0064
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Latvian (PDF)
Pubblicato il: 6/02/2026
Foglio illustrativo
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Pubblicato il: 6/02/2026
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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Pubblicato il: 6/02/2026
