Veterinary Medicines

Intramar LC suspensija ievadīšanai tesmenī laktējošām govīm

Údaraithe

Amoxicillin trihydrate
Potassium clavulanate

Download as PDF

Sainaithint táirge

Ainm an chógais:

Intramar LC suspensija ievadīšanai tesmenī laktējošām govīm

Substaint ghníomhach:

Ar fáil ach amháin i English
Ar fáil ach amháin i English

Speiceas:

Ar fáil ach amháin i Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Swedish Icelandic Norwegian

Bealach riartha:

Úsáid ionmhamach

Sonraí an táirge

Substaint ghníomhach / Láidreacht:

Ar fáil ach amháin i English

229.58

milligram(s)

/

1.00

Steallaire
Ar fáil ach amháin i English

60.00

milligram(s)

/

1.00

Steallaire

Foirm chógaisíochta:

Fuaidreán ionmhamach

Withdrawal period by route of administration:

Úsáid ionmhamach
- Cattle (lactating cow)
  - Meat and offal
    
    7
    
    day
  - Milk
    
    84
    
    hour
    
    Pienu cilvēku uzturā, slaucot divas reizes dienā, drīkst lietot tikai 7. slaukšanas reizē pēc pēdējās ārstēšanas. Ja ir cits slaukšanas režīms, pienu cilvēku uzturā drīkst lietot pēc tāda paša laika posma pēc pēdējās ārstēšanas (piemēram, trīsreizējas slaukšanas gadījumā pienu cilvēku uzturā drīkst lietot 11. slaukšanas reizē).

An cód tréidliachta ceimiceach teiripeach anatamaíoch (Cód ATCvet):

QJ51RV01

Stádas dlí an tsoláthair:

Ar fáil ach amháin i Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Stádas údaraithe:

Valid

Authorised in:

Ar fáil ach amháin i Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Tuairisc ar an bpacáiste:

Ar fáil ach amháin i Latvian

Eolas breise

Entitlement type:

Ar fáil ach amháin i English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Bunús dlí maidir le húdarú an táirge:

Ar fáil ach amháin i English Italian Latvian Norwegian

Sealbhóir an údaraithe margaíochta:

Bioveta a.s.

Marketing authorisation date:

21/12/2020

Láithreacha monaraíochta um eisiúint bhaisce:

Bioveta a.s.

An t-údarás atá freagrach:

PVD

Uimhir údaraithe:

V/NRP/20/0064

Athrú stádais maidir leis an dáta údaraithe:

22/12/2020

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Doiciméid

Achoimre ar shaintréithe an táirge

Níl an doiciméad seo ann sa teanga seo (Gaeilge). Is féidir leat é a fháil i dteanga eile thíos.

Teangacha eile (1)

Latvian (PDF)

Foilsithe ar: 27/02/2024

Bileog phacáiste

Níl an doiciméad seo ann sa teanga seo (Gaeilge). Is féidir leat é a fháil i dteanga eile thíos.

Teangacha eile (1)

Latvian (PDF)

Foilsithe ar: 27/02/2024

Lipéadú

Níl an doiciméad seo ann sa teanga seo (Gaeilge). Is féidir leat é a fháil i dteanga eile thíos.

Teangacha eile (1)

Latvian (PDF)

Foilsithe ar: 27/02/2024

Cé chomh húsáideach a bhí an leathanach seo?: