Intramar LC suspensija ievadīšanai tesmenī laktējošām govīm
Intramar LC suspensija ievadīšanai tesmenī laktējošām govīm
Autorizado
- Amoxicillin trihydrate
- Potassium clavulanate
- Prednisolone
Identificación del medicamento
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
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Suspensión intramamaria
Tiempo de espera por vía de administración:
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Vía intramamaria
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Vacas en lactación
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Meat and offal7Día
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Milk84Hora(s)Pienu cilvēku uzturā, slaucot divas reizes dienā, drīkst lietot tikai 7. slaukšanas reizē pēc pēdējās ārstēšanas. Ja ir cits slaukšanas režīms, pienu cilvēku uzturā drīkst lietot pēc tāda paša laika posma pēc pēdējās ārstēšanas (piemēram, trīsreizējas slaukšanas gadījumā pienu cilvēku uzturā drīkst lietot 11. slaukšanas reizē).
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código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ51RV01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Letonia
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en Latvian
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Bioveta a.s.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Bioveta a.s.
Autoridad responsable:
- Food And Veterinary Service
Número de autorización:
- V/NRP/20/0064
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Publicado el: 16/10/2024
Prospecto
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Publicado el: 16/10/2024
Etiquetado
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Publicado el: 16/10/2024
