Intramar LC suspensija ievadīšanai tesmenī laktējošām govīm
Intramar LC suspensija ievadīšanai tesmenī laktējošām govīm
Autorisé
- Amoxicillin trihydrate
- Potassium clavulanate
- Prednisolone
Identification du produit
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Suspension intramammaire
Temps d'attente par voie d'administration:
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Voie intramammaire
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Bovin (vache en lactation)
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Viande et abats7day
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Lait84hourPienu cilvēku uzturā, slaucot divas reizes dienā, drīkst lietot tikai 7. slaukšanas reizē pēc pēdējās ārstēšanas. Ja ir cits slaukšanas režīms, pienu cilvēku uzturā drīkst lietot pēc tāda paša laika posma pēc pēdējās ārstēšanas (piemēram, trīsreizējas slaukšanas gadījumā pienu cilvēku uzturā drīkst lietot 11. slaukšanas reizē).
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Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ51RV01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Lettonie
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Latvian
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Bioveta a.s.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Bioveta a.s.
Autorité responsable:
- Food And Veterinary Service
Numéro de l’autorisation:
- V/NRP/20/0064
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Latvian (PDF)
Publié le: 16/10/2024
Notice
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Publié le: 16/10/2024
Etiquetage
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Publié le: 16/10/2024