Veterinary Medicines

Ampiclox LC 75 mg/200 mg intramammálna suspenzia pre hovädzí dobytok

Autorizzato
  • Cloxacillin sodium
  • Ampicillin sodium
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Ampiclox LC 75 mg/200 mg intramammálna suspenzia pre hovädzí dobytok
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Bovini (vacca in lattazione)
Via di somministrazione:
  • Per uso intramammario

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    200.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Applicatore
  • Disponibile solo in English
    75.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Applicatore
Forma farmaceutica:
  • Sospensione intramammaria
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Per uso intramammario
    • Bovini (vacca in lattazione)
      • carni e frattaglie
        7
        giorno
      • latte
        60
        ora
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ51RC26
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Slovacchia
Disponibile in:
  • Slovacchia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autorità responsabile:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
  • 96/255/91-S
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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Slovak (PDF)
Pubblicato il: 6/05/2024
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