Ampiclox LC 75/200 mg intramammárna suspenzia
Ampiclox LC 75/200 mg intramammárna suspenzia
Autorizat
- Cloxacillin sodium
- Ampicillin sodium
Identificarea produsului
Detalii despre produs
Forma farmaceutică:
-
Suspensie intramamară
Withdrawal period by route of administration:
-
-
- Bovine (vacă în lactație)
-
Carne și organe7zi
-
Lapte60hour5 milkings
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ51RC26
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autoritatea responsabilă:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numărul autorizației:
- 96/255/91-S
Data modificării statusului autorizației:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovak (PDF)
Publicat pe: 6/05/2024
Cât de utilă a fost această pagină?: