Veterinary Medicines

Ampiclox LC 75 mg/200 mg intramammálna suspenzia pre hovädzí dobytok

Autorizat
  • Cloxacillin sodium
  • Ampicillin sodium
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Ampiclox LC 75 mg/200 mg intramammálna suspenzia pre hovädzí dobytok
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine (vacă în lactație)
Calea de administrare:
  • -

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    200.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    Applicator
  • Disponibile numai în Engleză
    75.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    Applicator
Forma farmaceutică:
  • Suspensie intramamară
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • -
    • Bovine (vacă în lactație)
      • Carne și organe
        7
        zi
      • Lapte
        60
        oră
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ51RC26
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Slovakia
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numărul autorizației:
  • 96/255/91-S
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovacă (PDF)
Publicat la: 6/05/2024
Descarcă