Ampiclox LC 75 mg/200 mg intramammálna suspenzia pre hovädzí dobytok
Ampiclox LC 75 mg/200 mg intramammálna suspenzia pre hovädzí dobytok
Autorizado
- Cloxacillin sodium
- Ampicillin sodium
Identificación del medicamento
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Suspensión intramamaria
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramamaria
-
Vacas en lactación
-
Meat and offal7Día
-
Milk60Hora(s)5 milkings
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ51RC26
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Eslovaquia
Disponible en:
-
Eslovaquia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autoridad responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
- 96/255/91-S
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Slovak (PDF)
Publicado el: 6/05/2024