Veterinary Medicines

Ampiclox LC 75/200 mg intramammárna suspenzia

Ovlašten
  • Cloxacillin sodium
  • Ampicillin sodium
Download as PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
Ampiclox LC 75/200 mg intramammárna suspenzia
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • Intramamarno

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    200.00
    miligram
    /
    1.00
    Aplikator
  • Dostupno samo u English
    75.00
    miligram
    /
    1.00
    Aplikator
Farmaceutski oblik:
  • intramamarna suspenzija
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramamarno
    • Cattle (lactating cow)
      • Meat and offal
        7
        day
      • Milk
        60
        sat
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QJ51RC26
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Authorised in:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Odgovorno tijelo:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Broj autorizacije:
  • 96/255/91-S
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Slovak (PDF)
Objavljeno na: 6/05/2024
Preuzimanje datoteka
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.