Baytril 50 mg/ml injekčný roztok
Baytril 50 mg/ml injekčný roztok
Autorizzato
- Enrofloxacin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Baytril 50 mg/ml injekčný roztok
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Bovini (vitello)
-
Ovino
-
Caprino
-
Suino
-
Cane
-
Gatto
Via di somministrazione:
-
Uso endovenoso
-
Uso sottocutaneo
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English50.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso endovenoso
-
Bovini (vitello)
-
carni e frattaglie5giornoDo not use in animals producing milk for human consumption
-
-
Ovino
-
carni e frattaglie4giorno
-
latte3giorno
-
-
Caprino
-
carni e frattaglie6giorno
-
latte4giorno
-
-
Suino
-
carni e frattaglie13giorno
-
-
Cane
-
Gatto
-
-
Uso sottocutaneo
-
Bovini (vitello)
-
carni e frattaglie12giornoDo not use in animals producing milk for human consumption
-
-
Ovino
-
carni e frattaglie4giorno
-
latte3giorno
-
-
Caprino
-
carni e frattaglie6giorno
-
latte4giorno
-
-
Suino
-
carni e frattaglie13giorno
-
-
Cane
-
Gatto
-
-
Uso intramuscolare
-
Ovino
-
carni e frattaglie4giorno
-
latte3giorno
-
-
Caprino
-
carni e frattaglie6giorno
-
latte4giorno
-
-
Suino
-
carni e frattaglie13giorno
-
-
Cane
-
Gatto
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01MA90
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Slovacchia
Disponibile in:
-
Slovacchia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Elanco Animal Health GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Autorità responsabile:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
- 96/656/92-S
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Slovak (PDF)
Pubblicato il: 25/01/2024
Quanto è stata utile questa pagina?:
