Baytril 50 mg/ml injekčný roztok

Autorisiert

Enrofloxacin

Download as PDF

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Baytril 50 mg/ml injekčný roztok

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Saugkalb
Schaf
Ziege
Schwein
Hund
Katze

Art der Anwendung:

intravenöse Anwendung
subkutane Anwendung
intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

50.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Withdrawal period by route of administration:

intravenöse Anwendung
- Saugkalb
  - Fleisch und Innereien
    
    5
    
    Tag
    
    Do not use in animals producing milk for human consumption
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
    4
    
    Tag
  - Milch
    
    3
    
    Tag
- Ziege
  - Fleisch und Innereien
    
    6
    
    Tag
  - Milch
    
    4
    
    Tag
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    13
    
    Tag
- Hund
- Katze
subkutane Anwendung
- Saugkalb
  - Fleisch und Innereien
    
    12
    
    Tag
    
    Do not use in animals producing milk for human consumption
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
    4
    
    Tag
  - Milch
    
    3
    
    Tag
- Ziege
  - Fleisch und Innereien
    
    6
    
    Tag
  - Milch
    
    4
    
    Tag
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    13
    
    Tag
- Hund
- Katze
intramuskuläre Anwendung
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
    4
    
    Tag
  - Milch
    
    3
    
    Tag
- Ziege
  - Fleisch und Innereien
    
    6
    
    Tag
  - Milch
    
    4
    
    Tag
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    13
    
    Tag
- Hund
- Katze

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01MA90

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Slowakei

Available in:

Slowakei

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in Slovak
Verfügbar nur in Slovak

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English French Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Elanco Animal Health GmbH

Marketing authorisation date:

28/04/1994

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH

Zuständige Behörde:

Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments

Zulassungsnummer:

96/656/92-S

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

28/04/1994

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Combined File of all Documents

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.

Andere Sprachen (1)

Slovak (PDF)

Veröffentlicht am: 25/01/2024

Herunterladen

Wie nützlich war diese Seite?: