Veterinary Medicines

Baytril 50 mg/ml injekčný roztok

Autorizat
  • Enrofloxacin
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Baytril 50 mg/ml injekčný roztok
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Viţel
  • Oaie
  • Capră
  • Porc
  • Câine
  • Pisică
Calea de administrare:
  • Administrare intravenoasă
  • Administrare subcutanată
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    50.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intravenoasă
    • Viţel
      • Carne și organe
        5
        zi
    • Oaie
      • Carne și organe
        4
        zi
      • Lapte
        3
        zi
    • Capră
      • Carne și organe
        6
        zi
      • Lapte
        4
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        13
        zi
  • Administrare subcutanată
    • Viţel
      • Carne și organe
        12
        zi
    • Oaie
      • Carne și organe
        4
        zi
      • Lapte
        3
        zi
    • Capră
      • Carne și organe
        6
        zi
      • Lapte
        4
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        13
        zi
  • Administrare intramusculară
    • Oaie
      • Carne și organe
        4
        zi
      • Lapte
        3
        zi
    • Capră
      • Carne și organe
        6
        zi
      • Lapte
        4
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        13
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01MA90
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Slovakia
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Elanco Animal Health GmbH
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numărul autorizației:
  • 96/656/92-S
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovacă (PDF)
Publicat la: 25/01/2024
Descarcă