Παράκαμψη προς το κυρίως περιεχόμενο
Veterinary Medicines

Baytril 50 mg/ml injekčný roztok

Εξουσιοδοτημένο
  • Enrofloxacin

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Baytril 50 mg/ml injekčný roztok
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
  • Μόσχος
  • Πρόβατο
  • Αίγα
  • Χοίρος
  • Σκύλος
  • Γάτα
Οδός χορήγησης:
  • Ενδοφλέβια χρήση
  • Υποδόρια χρήση
  • Ενδομυική χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Ενδοφλέβια χρήση
    • Μόσχος
      • Meat and offal
        5
        Ημέρα
    • Πρόβατο
      • Meat and offal
        4
        Ημέρα
      • Γάλα
        3
        Ημέρα
    • Αίγα
      • Meat and offal
        6
        Ημέρα
      • Γάλα
        4
        Ημέρα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        13
        Ημέρα
    • Σκύλος
    • Γάτα
  • Υποδόρια χρήση
    • Μόσχος
      • Meat and offal
        12
        Ημέρα
    • Πρόβατο
      • Meat and offal
        4
        Ημέρα
      • Γάλα
        3
        Ημέρα
    • Αίγα
      • Meat and offal
        6
        Ημέρα
      • Γάλα
        4
        Ημέρα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        13
        Ημέρα
    • Σκύλος
    • Γάτα
  • Ενδομυική χρήση
    • Πρόβατο
      • Meat and offal
        4
        Ημέρα
      • Γάλα
        3
        Ημέρα
    • Αίγα
      • Meat and offal
        6
        Ημέρα
      • Γάλα
        4
        Ημέρα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        13
        Ημέρα
    • Σκύλος
    • Γάτα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QJ01MA90
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Διαθέσιμο σε:
  • Slovakia
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε Slovak
  • Διατίθεται μόνο σε Slovak

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Elanco Animal Health GmbH
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Αρμόδια αρχή:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Αριθμός έγκρισης:
  • 96/656/92-S
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος έγκρισης:

Έγγραφα

Combined File of all Documents

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Slovak (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 25/01/2024
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
Δεν υπάρχουν ακόμη ψήφοι
"Παρακαλώ Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA."