Veterinary Medicines

Clavucill 200 mg + 50 mg 200 mg - 50 mg Tablet

Autorizzato
  • POTASSIUM CLAVULANATE DILUTED WITH CELLULOSE, MICROCRYSTALLINE (1:1)
  • Amoxicillin trihydrate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Clavucill 200 mg + 50 mg 200 mg - 50 mg Tablet
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    125.10
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Compressa
  • Disponibile solo in English
    229.55
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Compressa
Forma farmaceutica:
  • Compressa
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso orale
    • Cane
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01CA04
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Francia
Available in:
  • Francia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 18 del Regolamento (UE) 2019/6)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • V.M.D.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • V.M.D.
Autorità responsabile:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numero di autorizzazione:
  • FR/V/9427856 7/2011
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Belgio
Numero di procedura:
  • BE/V/0024/002
Stati membri interessati:
  • Danimarca
  • Francia
  • Germania
  • Paesi Bassi
  • Polonia
  • Portogallo
  • Romania
  • Spagna
  • Svezia
Generic of:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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French (PDF)
Pubblicato su: 7/04/2022
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