Veterinary Medicines

Clavucill 200 mg + 50 mg 200 mg - 50 mg Tablet

Viðurkennt
  • POTASSIUM CLAVULANATE DILUTED WITH CELLULOSE, MICROCRYSTALLINE (1:1)
  • Amoxicillin trihydrate
Download as PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
Clavucill 200 mg + 50 mg 200 mg - 50 mg Tablet
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Hundur
Íkomuleið:
  • Til inntöku

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    125.10
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tafla
  • Aðeins í boði í English
    229.55
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tafla
Lyfjaform:
  • Tafla
Withdrawal period by route of administration:
  • Til inntöku
    • Hundur
ATC flokkun (dýralyf):
  • QJ01CA04
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Frakkland
Available in:
  • Frakkland
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • V.M.D.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • V.M.D.
Ábyrgt yfirvald:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Markaðsleyfisnúmer:
  • FR/V/9427856 7/2011
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
  • Belgía
Númer verkferlis:
  • BE/V/0024/002
Þátttökulönd (CMS):
  • Danmörk
  • Frakkland
  • Þýskaland
  • Holland
  • Pólland
  • Portúgal
  • Rúmenía
  • Spánn
  • Svíþjóð
Generic of:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
French (PDF)
Birt á: 7/04/2022
Download
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.