Veterinary Medicines

Clavucill 200 mg + 50 mg 200 mg - 50 mg Tablet

Autorizovaný
  • POTASSIUM CLAVULANATE DILUTED WITH CELLULOSE, MICROCRYSTALLINE (1:1)
  • Amoxicillin trihydrate
Download as PDF

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
Clavucill 200 mg + 50 mg 200 mg - 50 mg Tablet
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
  • Pes
Způsob podání:
  • Perorální podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    125.10
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tableta
  • K dispozici pouze v English
    229.55
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tableta
Léková forma:
  • Tableta
Withdrawal period by route of administration:
  • Perorální podání
    • Pes
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QJ01CA04
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Francie
Available in:
  • Francie
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • V.M.D.
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • V.M.D.
Odpovědný orgán:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Registrační číslo:
  • FR/V/9427856 7/2011
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Belgie
Číslo postupu:
  • BE/V/0024/002
Dotčený členský stát:
  • Dánsko
  • Francie
  • Německo
  • Nizozemsko
  • Polsko
  • Portugalsko
  • Rumunsko
  • Španelsko
  • Švédsko
Generic of:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
French (PDF)
Publikováno dne: 7/04/2022
Stažení
Jak užitečná byla tato stránka?:
No votes yet
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.