Clavucill 200 mg + 50 mg 200 mg - 50 mg Tablet
Clavucill 200 mg + 50 mg 200 mg - 50 mg Tablet
Autorizado
- POTASSIUM CLAVULANATE DILUTED WITH CELLULOSE, MICROCRYSTALLINE (1:1)
- Amoxicillin trihydrate
Identificación del producto
Datos del producto
Forma farmacéutica:
-
Comprimido
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía oral
- Perros
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QJ01CA04
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Francia
Available in:
-
Francia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- V.M.D.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- V.M.D.
Autoridad responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número de autorización:
- FR/V/9427856 7/2011
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Bélgica
Número de procedimiento:
- BE/V/0024/002
Estados miembros afectados:
-
Dinamarca
-
Francia
-
Alemania
-
Países Bajos
-
Polonia
-
Portugal
-
Rumania; Rumanía
-
España
-
Suecia
Generic of:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
French (PDF)
Publicado el: 7/04/2022
Fue útil ésta página?: