Tilmovet 100 g/kg Premix Premix for medicated feeding stuff
Tilmovet 100 g/kg Premix Premix for medicated feeding stuff
Autorizzato
- Tilmicosin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Tilmovet 100 g/kg Premix Premix voor gemedicineerd voer
Tilmovet 100 g/kg Premix Prémélange médicamenteux
Tilmovet 100 g/kg Premix Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Fütterungsarzneimitteln
Tilmovet 100 g/kg Premix Premix for medicated feeding stuff
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Suino
-
Coniglio
Via di somministrazione:
-
Somministrazione con il mangime
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English100.00/grammo(i)1.00chilogrammo (s)
Forma farmaceutica:
-
Premiscela per alimenti medicamentosi
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Somministrazione con il mangime
-
Suino
-
carni e frattaglie21giorno21 days
-
-
Coniglio
-
carni e frattaglie4giorno4 days
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01FA91
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Belgio
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda per generico (Articolo 18 del Regolamento (UE) 2019/6)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- HuVepharma
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Biovet AD
Autorità responsabile:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Belgio
Numero di procedura:
- BE/V/0017/001
Stati membri interessati:
-
Austria
-
Bulgaria
-
Repubblica Ceca
-
Danimarca
-
Grecia
-
Ungheria
-
Irlanda
-
Italia
-
Paesi Bassi
-
Polonia
-
Portogallo
-
Romania
-
Spagna
Generic of:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Foglio illustrativo
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Dutch (PDF)
Pubblicato il: 18/08/2025
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Pubblicato il: 18/08/2025
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Pubblicato il: 18/08/2025
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Pubblicato il: 18/08/2025