Tilmovet 100 g/kg Premix Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Fütterungsarzneimitteln

Zugelassen

Tilmicosin

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Tilmovet 100 g/kg Premix Premix voor gemedicineerd voer

Tilmovet 100 g/kg Premix Prémélange médicamenteux

Tilmovet 100 g/kg Premix Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Fütterungsarzneimitteln

Tilmovet 100 g/kg Premix Premix for medicated feeding stuff

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Schwein
Verfügbar nur in bulgarisch spanisch tschechisch dänisch estnisch griechisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch ungarisch niederländisch rumänisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Art der Anwendung:

zum Eingeben über das Futter

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

100.00

gram(s)

/

1.00

kilogram(s)

Darreichungsform:

Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Arzneifuttermitteln

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

zum Eingeben über das Futter
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    21
    
    Tag
    
    21 days
- Rabbit
  - Fleisch und Innereien
    
    4
    
    Tag
    
    4 days

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01FA91

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Belgien

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch französisch italienisch lettisch litauisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

HuVepharma

Zulassungsdatum:

11/08/2008

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Biovet AD

Zuständige Behörde:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Zulassungsnummer:

Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

24/06/2020

Referenzmitgliedstaat:

Belgien

Verfahrensnummer:

BE/V/0017/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Bulgarien
Tschechische Republik
Dänemark
Griechenland
Ungarn
Irland
Italien
Niederlande
Polen
Portugal
Rumaenien
Spanien
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