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Veterinary Medicines

Tilmovet 100 g/kg Premix Prémélange médicamenteux

Autorisé
  • Tilmicosin

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Tilmovet 100 g/kg Premix Premix voor gemedicineerd voer
Tilmovet 100 g/kg Premix Prémélange médicamenteux
Tilmovet 100 g/kg Premix Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Fütterungsarzneimitteln
Tilmovet 100 g/kg Premix Premix for medicated feeding stuff
Substance active:
Espèces cibles:
  • Porc
  • Lapin
Voie d’administration:
  • Administration dans l'alimentation

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    gram(s)
    /
    1.00
    kilogram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Prémélange médicamenteux
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Administration dans l'alimentation
    • Porc
      • Viande et abats
        21
        day
    • Lapin
      • Viande et abats
        4
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01FA91
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Belgique
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • HuVepharma
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Biovet AD
Autorité responsable:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Belgique
Numéro de procédure:
  • BE/V/0017/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Bulgarie
  • Tchéquie
  • Danemark
  • Grèce
  • Hongrie
  • Irlande
  • Italie
  • Pays-Bas
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Espagne
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Generic of:

Documents

Notice

français (PDF)
Publié le: 11/03/2022
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Dutch (PDF)
Publié le: 11/03/2022
German (PDF)
Publié le: 11/03/2022

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 11/03/2022
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Dutch (PDF)
Publié le: 11/03/2022
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