Tilmovet 100 g/kg Premix Prémélange médicamenteux
Tilmovet 100 g/kg Premix Prémélange médicamenteux
Autorisé
- Tilmicosin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Tilmovet 100 g/kg Premix Premix voor gemedicineerd voer
Tilmovet 100 g/kg Premix Prémélange médicamenteux
Tilmovet 100 g/kg Premix Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Fütterungsarzneimitteln
Tilmovet 100 g/kg Premix Premix for medicated feeding stuff
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Porc
-
Lapin
Voie d’administration:
-
Administration dans l'alimentation
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais100.00gram(s)1.00kilogram(s)
Forme pharmaceutique:
-
Prémélange médicamenteux
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Administration dans l'alimentation
-
Porc
-
Viande et abats21day21 days
-
-
Lapin
-
Viande et abats4day4 days
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01FA91
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Belgique
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Médicaments vétérinaires génériques (article 18 du règlement (UE) 2019/6)
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- HuVepharma
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Biovet AD
Autorité responsable:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Belgique
Numéro de procédure:
- BE/V/0017/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Bulgarie
-
Tchéquie
-
Danemark
-
Grèce
-
Hongrie
-
Irlande
-
Italie
-
Pays-Bas
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Espagne
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Generic of:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Notice
français (PDF)
Télécharger Publié le: 11/03/2022
Dutch (PDF)
Publié le: 11/03/2022
German (PDF)
Publié le: 11/03/2022
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
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Dutch (PDF)
Publié le: 11/03/2022
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