Tilmovet 100 g/kg Premix Premix for medicated feeding stuff

Autorizado

Tilmicosin

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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

Tilmovet 100 g/kg Premix Premix voor gemedicineerd voer

Tilmovet 100 g/kg Premix Prémélange médicamenteux

Tilmovet 100 g/kg Premix Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Fütterungsarzneimitteln

Tilmovet 100 g/kg Premix Premix for medicated feeding stuff

Principio activo:

Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Porcino
Conejos

Vía de administración:

Administración en el alimento

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

100.00

Gramo(s)

/

1.00

Kilogramo(s)

Forma farmacéutica:

Premezcla medicamentosa

Tiempo de espera por vía de administración:

Administración en el alimento
- Porcino
  - Meat and offal
    
    21
    
    Día
    
    21 days
- Conejos
  - Meat and offal
    
    4
    
    Día
    
    4 days

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QJ01FA91

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

Bélgica

Descripción del formato:

Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English French Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Titular de la autorización de comercialización:

HuVepharma

Fecha de autorización de comercialización:

11/08/2008

Fabricante responsable de la liberación del lote:

Biovet AD

Autoridad responsable:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Número de autorización:

No se dispone de esta información para este medicamento.

Fecha de modificación del estado de la autorización:

24/06/2020

Estado miembro de referencia:

Bélgica

Número de procedimiento:

BE/V/0017/001

Estados miembros afectados:

Austria
Bulgaria
República Checa
Dinamarca
Grecia
Hungría
Irlanda
Italia
Países Bajos
Polonia
Portugal
Rumania; Rumanía
España
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