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Equisolon 33 mg/g - Oral powder

Autorizzato
  • Prednisolone

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Equisolon 33 mg/g - Oral powder
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Cavallo
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    33.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Vasetto
Forma farmaceutica:
  • Polvere orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso orale
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        10
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QH02AB06
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Austria
  • Belgio
  • Bulgaria
  • Croazia
  • Cipro
  • Repubblica Ceca
  • Danimarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Germania
  • Grecia
  • Ungheria
  • Islanda
  • Irlanda
  • Italia
  • Lettonia
  • Liechtenstein
  • Lituania
  • Lussemburgo
  • Malta
  • Paesi Bassi
  • Norvegia
  • Polonia
  • Portogallo
  • Romania
  • Slovacchia
  • Slovenia
  • Spagna
  • Svezia
Disponibile in:
  • Austria
  • Belgio
  • Danimarca
  • Finlandia
  • Francia
  • Germania
  • Italia
  • Norvegia
  • Paesi Bassi
  • Polonia
  • Spagna
  • Svezia
  • United Kingdom (Northern Ireland)
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Le Vet. B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Lelypharma B.V.
Autorità responsabile:
  • European Commission
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione: