Equisolon 33 mg/g - Oral powder
Equisolon 33 mg/g - Oral powder
Autorizat
- Prednisolone
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Equisolon 33 mg/g - Oral powder
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Cal
Calea de administrare:
-
Administrare orală
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză33.00/miligram(e)1.00Jar
Forma farmaceutică:
-
Pulbere orală
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare orală
-
Cal
-
Carne și organe10zi10 days (Not authorised for use in mares producing milk for human consumption)
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QH02AB06
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Autorizat în:
-
România
Disponibil în:
-
Austria
-
Belgium
-
Denmark
-
Finland
-
France
-
Germany
-
Italy
-
Netherlands
-
Norway
-
Poland
-
Spain
-
Sweden
-
United Kingdom (Northern Ireland)
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Le Vet. B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Lelypharma B.V.
Autoritatea responsabilă:
- European Commission
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
