Equisolon 33 mg/g - Oral powder

Разрешен

Prednisolone

Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:

Equisolon 33 mg/g - Oral powder

Активно вещество:

Налично само в Английски

Видове животни, за които е предназначен продукта:

кон

Начин на приложение:

Перорално приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:

Налично само в Английски

33.00

milligram(s)

/

1.00

Банка

Фармацевтична форма:

Перорален прах

Карентен срок по начин на приложение:

Перорално приложение
- кон
  - Meat and offal
    
    10
    
    day
    
    10 days (Not authorised for use in mares producing milk for human consumption)

Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:

QH02AB06

Режим на отпускане:

Налично само в Чешки Естонски Английски Френски Италиански Латвийски Литовски Португалски Румънски Словенски Финландски Шведски Исландски Norwegian

Статус на разрешението за търговия:

Valid

Разрешен в:

Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Хърватски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Гръцки Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Латвийски Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Финландски Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Литовски Холандски Португалски Румънски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Хърватски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Естонски Английски Френски Литовски Португалски Шведски Исландски Norwegian

Описание на опаковката:

Налично само в Английски
Налично само в Английски

Допълнителна информация

Вид правомощия:

Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian

Правно основание на разрешението за търговия на продукта:

Налично само в Английски Италиански Латвийски Литовски Norwegian

Притежател на разрешение за търговия:

LE VET B.V.

Дата на разрешение за търговия:

12/03/2014

Производители отговорни за освобождаване на партидата:

Lelypharma B.V.

Отговорен орган:

European Commission

Номер на разрешението за търговия:

Тази информация не е налична за този продукт.

Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:

5/06/2015

За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet

Документи

Combined File of all Documents

български (PDF)

Публикувано на: 8/01/2025

Свали

Други езици (24)

Norwegian (PDF)

Публикувано на: 8/01/2025

Свали

Английски (PDF)

Публикувано на: 8/01/2025

Свали

Гръцки (PDF)

Публикувано на: 8/01/2025

Свали

Датски (PDF)

Публикувано на: 8/01/2025

Свали

Естонски (PDF)

Публикувано на: 8/01/2025

Свали

Исландски (PDF)

Публикувано на: 8/01/2025

Свали

Испански (PDF)

Публикувано на: 8/01/2025

Свали

Италиански (PDF)

Публикувано на: 8/01/2025

Свали

Латвийски (PDF)

Публикувано на: 8/01/2025

Свали

Литовски (PDF)

Публикувано на: 8/01/2025

Свали

Малтийски (PDF)

Публикувано на: 8/01/2025

Свали

Немски (PDF)

Публикувано на: 8/01/2025

Свали

Полски (PDF)

Публикувано на: 8/01/2025

Свали

Португалски (PDF)

Публикувано на: 8/01/2025

Свали

Румънски (PDF)

Публикувано на: 8/01/2025

Свали

Словашки (PDF)

Публикувано на: 8/01/2025

Свали

Словенски (PDF)

Публикувано на: 8/01/2025

Свали

Унгарски (PDF)

Публикувано на: 8/01/2025

Свали

Финландски (PDF)

Публикувано на: 8/01/2025

Свали

Френски (PDF)

Публикувано на: 8/01/2025

Свали

Холандски (PDF)

Публикувано на: 8/01/2025

Свали

Хърватски (PDF)

Публикувано на: 8/01/2025

Свали

Чешки (PDF)

Публикувано на: 8/01/2025

Свали

Шведски (PDF)

Публикувано на: 8/01/2025

Свали

ema-puar-equisolon-v-2382-par-en.pdf

Английски (PDF)

Публикувано на: 14/03/2023

Свали

Колко полезна беше тази страница?:

Equisolon 33 mg/g - Oral powder

Идентификация на продукта

Данни за продукта

Допълнителна информация

Документи

Продуктова информация

Публичен(ни) доклад(и) за оценка