Veterinary Medicines

Equisolon 33 mg/g - Oral powder

Разрешен
  • Prednisolone
Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
Equisolon 33 mg/g - Oral powder
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • кон
Начин на приложение:
  • Перорално приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в English
    33.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Банка
Фармацевтична форма:
  • Перорален прах
Карентен срок по начин на приложение:
  • Перорално приложение
    • кон
      • Meat and offal
        10
        day
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QH02AB06
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
  • LE VET B.V.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Lelypharma B.V.
Отговорен орган:
  • European Commission
Номер на разрешението за търговия:
Тази информация не е налична за този продукт.
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:

Документи

Combined File of all Documents

български (PDF)
Публикувано на: 8/01/2025
Свали
Croatian (PDF)
Публикувано на: 8/01/2025
Свали
Czech (PDF)
Публикувано на: 8/01/2025
Свали
Danish (PDF)
Публикувано на: 8/01/2025
Свали
Dutch (PDF)
Публикувано на: 8/01/2025
Свали
English (PDF)
Публикувано на: 8/01/2025
Свали
Estonian (PDF)
Публикувано на: 8/01/2025
Свали
Finnish (PDF)
Публикувано на: 8/01/2025
Свали
French (PDF)
Публикувано на: 8/01/2025
Свали
German (PDF)
Публикувано на: 8/01/2025
Свали
Greek (PDF)
Публикувано на: 8/01/2025
Свали
Hungarian (PDF)
Публикувано на: 8/01/2025
Свали
Icelandic (PDF)
Публикувано на: 8/01/2025
Свали
Italian (PDF)
Публикувано на: 8/01/2025
Свали
Latvian (PDF)
Публикувано на: 8/01/2025
Свали
Lithuanian (PDF)
Публикувано на: 8/01/2025
Свали
Maltese (PDF)
Публикувано на: 8/01/2025
Свали
Norwegian (PDF)
Публикувано на: 8/01/2025
Свали
Polish (PDF)
Публикувано на: 8/01/2025
Свали
Portuguese (PDF)
Публикувано на: 8/01/2025
Свали
Romanian (PDF)
Публикувано на: 8/01/2025
Свали
Slovak (PDF)
Публикувано на: 8/01/2025
Свали
Slovenian (PDF)
Публикувано на: 8/01/2025
Свали
Spanish (PDF)
Публикувано на: 8/01/2025
Свали
Swedish (PDF)
Публикувано на: 8/01/2025
Свали

ema-puar-equisolon-v-2382-par-en.pdf

English (PDF)
Публикувано на: 14/03/2023
Свали
Колко полезна беше тази страница?:
Все още не е оценена
"Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA."