Veterinary Medicine Information website

Equisolon 33 mg/g - Oral powder

Engedélyezett
  • Prednisolone
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Equisolon 33 mg/g - Oral powder
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • ló
Alkalmazás módja:
  • Oralis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    33.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Jar
Gyógyszerforma:
  • Belsőleges por
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Oralis alkalmazás
    • ló
      • Meat and offal
        10
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QH02AB06
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Elérhető:
  • Austria
  • Belgium
  • Denmark
  • Finland
  • France
  • Germany
  • Italy
  • Netherlands
  • Norway
  • Poland
  • Spain
  • Sweden
  • United Kingdom (Northern Ireland)
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Le Vet. B.V.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Lelypharma B.V.
Felelős hatóság:
  • European Commission
Engedély száma:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz változásának dátuma: