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Aftovaxpur DOE (60) O1 BFS + SAT2 Saudi Arabia
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype O, strain …
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT2, stra…
  • Autorizzato
Authorised in these countries:
  • Danimarca
  • Irlanda
  • Austria
  • Belgio
  • Bulgaria
  • Cipro
  • Repubblica Ceca
  • Germania
  • Estonia
  • Spagna
  • Finlandia
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  • Slovacchia
  • United Kingdom (Northern Ireland)

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Aftovaxpur DOE (60) O1 BFS + SAT2 Saudi Arabia
Principio attivo / Dosaggio:
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI02AA04
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Numero di identificazione del prodotto:
  • C8038B1A-B025-A912-E053-6B2A10AC5553
Numero di identificazione permanente:
  • 600000000084

Informazioni sul prodotto

Forma farmaceutica:
  • Emuslione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • bovini
      • non applicabile
        0
        giorno
    • pecora
      • non applicabile
        0
        giorno
    • suini
      • non applicabile
        0
        giorno
  • Subcutaneous use
    • bovini
      • non applicabile
        0
        giorno
    • pecora
      • non applicabile
        0
        giorno
    • suini
      • non applicabile
        0
        giorno

Disponibilità

Descrizione della confezione:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Source wholesaler:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Destination wholesaler:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.

Dati dell’autorizzazione

Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Tipo di procedura di autorizzazione:
  • Autorizzazione all'immissione in commercio
Numero di procedura:
  • EMEA/V/C/002292
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Paese dell’autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Autorità responsabile:
  • European Commission
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Autorizzazione all’immissione in commercio rilasciata:
Stato membro di riferimento:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Stati membri interessati:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Identificatore del prodotto di riferimento:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Identificatore del medicinale di origine:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.

Ulteriori informazioni

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documenti

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