Aftovaxpur DOE (60) O1 BFS + SAT2 Saudi Arabia
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Foot-and-mouth disease virus, serotype O, strain …
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Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT2, stra…
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Autorizzato
Authorised in these countries:
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Danimarca
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Irlanda
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Austria
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Belgio
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Bulgaria
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Cipro
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Repubblica Ceca
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Germania
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Estonia
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Spagna
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Finlandia
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Francia
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Grecia
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Croazia
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Ungheria
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Islanda
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Italia
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Liechtenstein
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Lituania
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Lussemburgo
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Lettonia
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Malta
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Paesi Bassi
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Norvegia
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Polonia
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Portogallo
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Romania
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Svezia
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Slovenia
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Slovacchia
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United Kingdom (Northern Ireland)
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Aftovaxpur DOE (60) O1 BFS + SAT2 Saudi Arabia
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI02AA04
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Numero di identificazione del prodotto:
- C8038B1A-B025-A912-E053-6B2A10AC5553
Numero di identificazione permanente:
- 600000000084
Informazioni sul prodotto
Status giuridico della fornitura:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Forma farmaceutica:
-
Emuslione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular use
- bovini
-
non applicabile0giorno
-
- pecora
-
non applicabile0giorno
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- suini
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non applicabile0giorno
-
-
Subcutaneous use
- bovini
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non applicabile0giorno
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- pecora
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non applicabile0giorno
-
- suini
-
non applicabile0giorno
-
Disponibilità
Descrizione della confezione:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Source wholesaler:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Destination wholesaler:
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Dati dell’autorizzazione
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Tipo di procedura di autorizzazione:
-
Autorizzazione all'immissione in commercio
Numero di procedura:
- EMEA/V/C/002292
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Paese dell’autorizzazione:
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Autorità responsabile:
- European Commission
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Autorizzazione all’immissione in commercio rilasciata:
Stato membro di riferimento:
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Stati membri interessati:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Identificatore del prodotto di riferimento:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Identificatore del medicinale di origine:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Ulteriori informazioni
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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