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Veterinary Medicines

Aftovaxpur DOE (60) O1 BFS + SAT2 Saudi Arabia

Authorised
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype O, strain O1 BFS, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT2, strain Saudi Arabia, Inactivated

Identificación del producto

Nombre del medicamento:
Aftovaxpur DOE (60) O1 BFS + SAT2 Saudi Arabia
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Ovino
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía subcutánea

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    Presentation_strength:≥ 6 PD50 Reference:Hse Index:0
  • Disponible únicamente en English
    Presentation_strength:≥ 6 PD50 Index:11
Forma farmacéutica:
  • Emulsión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Bovino
      • Not applicable
        0
        Día
    • Ovino
      • Not applicable
        0
        Día
    • Porcino
      • Not applicable
        0
        Día
  • Subcutaneous use
    • Bovino
      • Not applicable
        0
        Día
    • Ovino
      • Not applicable
        0
        Día
    • Porcino
      • Not applicable
        0
        Día
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QI02AA04
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Alemania
  • Austria
  • Bulgaria
  • Bélgica
  • Chipre
  • Croacia
  • Dinamarca
  • Eslovaquia
  • Eslovenia
  • España
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Grecia
  • Hungría
  • Irlanda
  • Islandia
  • Italia
  • Letonia
  • Liechtenstein
  • Lituania
  • Luxemburgo
  • Malta
  • Noruega
  • Países Bajos
  • Polonia
  • Portugal
  • República Checa
  • Rumania; Rumanía
  • Suecia
  • United Kingdom (Northern Ireland)
Descripción del empaquetado:

Información adicional

Entitlement type:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridad responsable:
  • European Commission
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este producto.
Fecha del cambio de estado de la autorización:

Documentos

Combined File of all Documents

Español (PDF)
Publicado el: 4/11/2022
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Bulgarian (PDF)
Publicado el: 4/11/2022
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Publicado el: 4/11/2022
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Publicado el: 4/11/2022
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Publicado el: 4/11/2022
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Inglés (PDF)
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Italian (PDF)
Publicado el: 4/11/2022
Latvian (PDF)
Publicado el: 4/11/2022
Lithuanian (PDF)
Publicado el: 4/11/2022
Maltese (PDF)
Publicado el: 4/11/2022
Norwegian (PDF)
Publicado el: 4/11/2022
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Publicado el: 4/11/2022
Portuguese (PDF)
Publicado el: 4/11/2022
Romanian (PDF)
Publicado el: 4/11/2022
Slovak (PDF)
Publicado el: 4/11/2022
Slovenian (PDF)
Publicado el: 4/11/2022
Swedish (PDF)
Publicado el: 4/11/2022

ema-puar-aftovaxpur-v-2292-var-ii-0001-en.pdf

Inglés (PDF)
Publicado el: 6/02/2023
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ema-puar-aftovaxpur-v-2292-par-en.pdf

Inglés (PDF)
Publicado el: 6/02/2023
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ema-puar-aftovaxpur-v-2292-var-ii-0009-en.pdf

Inglés (PDF)
Publicado el: 6/02/2023
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