Aftovaxpur DOE (60) O1 BFS + SAT2 Saudi Arabia
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype O, strain …
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT2, stra…
  • Autorizado
Authorised in these countries:
  • Dinamarca
  • Irlanda
  • Austria
  • Bélgica
  • Bulgaria
  • Chipre
  • República Checa
  • Alemania
  • Estonia
  • España
  • Finlandia
  • Francia
  • Grecia
  • Croacia
  • Hungría
  • Islandia
  • Italia
  • Liechtenstein
  • Lituania
  • Luxemburgo
  • Letonia
  • Malta
  • Países Bajos
  • Noruega
  • Polonia
  • Portugal
  • Rumania; Rumanía
  • Suecia
  • Eslovenia
  • Eslovaquia
  • United Kingdom (Northern Ireland)
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
Aftovaxpur DOE (60) O1 BFS + SAT2 Saudi Arabia
Principio activo y concentración:
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QI02AA04
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este producto.
Número de identificación del producto:
  • C8038B1A-B025-A912-E053-6B2A10AC5553
Número de identificación permanente:
  • 600000000084

Datos del producto

Régimen jurídico de dispensación:
No se dispone de esta información para este producto.
Forma farmacéutica:
  • Emulsión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Bovino
      • Not applicable
        0
        Día
    • Ovino
      • Not applicable
        0
        Día
    • Porcino
      • Not applicable
        0
        Día
  • Subcutaneous use
    • Bovino
      • Not applicable
        0
        Día
    • Ovino
      • Not applicable
        0
        Día
    • Porcino
      • Not applicable
        0
        Día

Disponibilidad

Descripción del empaquetado:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
No se dispone de esta información para este producto.
Source wholesaler:
No se dispone de esta información para este producto.
Destination wholesaler:
No se dispone de esta información para este producto.

Datos de la autorización

Estado de la autorización:
  • Autorizado
Tipo de procedimiento de autorización:
Número de procedimiento:
  • EMEA/V/C/002292
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
País de la autorización:
No se dispone de esta información para este producto.
Autoridad responsable:
  • European Commission
Titular de la autorización de comercialización:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Autorización de comercialización expedida:
Estado miembro de referencia:
No se dispone de esta información para este producto.
Estados miembros afectados:
No se dispone de esta información para este producto.
Identificador del producto de referencia:
No se dispone de esta información para este producto.
Identificador del producto de origen:
No se dispone de esta información para este producto.

Información adicional

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documentos

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