Veterinary Medicines

Aftovaxpur DOE (60) O1 BFS + SAT2 Saudi Arabia

Autorisé
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype O, strain O1 BFS, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT2, strain Saudi Arabia, Inactivated
Télécharger en PDF

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Aftovaxpur DOE (60) O1 BFS + SAT2 Saudi Arabia
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Mouton
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    Presentation_strength:? 6 PD50 Reference:Hse Index:0
  • Disponible uniquement en Anglais
    Presentation_strength:? 6 PD50 Index:11
Forme pharmaceutique:
  • Emulsion injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Non applicable
        0
        day
    • Mouton
      • Non applicable
        0
        day
    • Porc
      • Non applicable
        0
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
      • Non applicable
        0
        day
    • Mouton
      • Non applicable
        0
        day
    • Porc
      • Non applicable
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI02AA04
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Autriche
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Croatie
  • Chypre
  • Tchéquie
  • Danemark
  • Estonie
  • Finlande
  • France
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Islande
  • Irlande
  • Italie
  • Lettonie
  • Liechtenstein
  • Lituanie
  • Luxembourg
  • Malte
  • Pays-Bas
  • Norvège
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Espagne
  • Suède
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorité responsable:
  • European Commission
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Fichier combinant tous les documents

français (PDF)
Publié le: 19/03/2024
Télécharger
Anglais (PDF)
Publié le: 19/03/2024
Télécharger
Bulgarian (PDF)
Publié le: 19/03/2024
Télécharger
Croatian (PDF)
Publié le: 19/03/2024
Télécharger
Czech (PDF)
Publié le: 19/03/2024
Télécharger
Danish (PDF)
Publié le: 19/03/2024
Télécharger
Dutch (PDF)
Publié le: 19/03/2024
Télécharger
Estonian (PDF)
Publié le: 19/03/2024
Télécharger
Finnish (PDF)
Publié le: 19/03/2024
Télécharger
German (PDF)
Publié le: 19/03/2024
Télécharger
Greek (PDF)
Publié le: 19/03/2024
Télécharger
Hungarian (PDF)
Publié le: 19/03/2024
Télécharger
Icelandic (PDF)
Publié le: 19/03/2024
Télécharger
Italian (PDF)
Publié le: 19/03/2024
Télécharger
Latvian (PDF)
Publié le: 19/03/2024
Télécharger
Lithuanian (PDF)
Publié le: 19/03/2024
Télécharger
Maltese (PDF)
Publié le: 19/03/2024
Télécharger
Norwegian (PDF)
Publié le: 19/03/2024
Télécharger
Polish (PDF)
Publié le: 19/03/2024
Télécharger
Portuguese (PDF)
Publié le: 19/03/2024
Télécharger
Romanian (PDF)
Publié le: 19/03/2024
Télécharger
Slovak (PDF)
Publié le: 19/03/2024
Télécharger
Slovenian (PDF)
Publié le: 19/03/2024
Télécharger
Spanish (PDF)
Publié le: 19/03/2024
Télécharger
Swedish (PDF)
Publié le: 19/03/2024
Télécharger

ema-puar-aftovaxpur-v-2292-var-ii-0001-en.pdf

Anglais (PDF)
Publié le: 6/02/2023
Télécharger

ema-puar-aftovaxpur-v-2292-par-en.pdf

Anglais (PDF)
Publié le: 6/02/2023
Télécharger

ema-puar-aftovaxpur-v-2292-var-ii-0009-en.pdf

Anglais (PDF)
Publié le: 6/02/2023
Télécharger
Cette page vous a-t-elle été utile?:
Aucun vote pour l'instant