Tulathromycin Bioveta, 100mg/ml, Solution for injection
Tulathromycin Bioveta, 100mg/ml, Solution for injection
Heimilað
- Tulathromycin
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Tulathromycin Bioveta, 100mg/ml, Solution for injection
TULATHROMYCIN Bioveta 100 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok, ošípané a ovce
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Nautgripir
-
Svín
-
Sauðkind
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar undir húð
-
Til notkunar í vöðva
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar undir húð
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur22dagar
-
Mjólkno withdrawal periodDo not use in animals producing milk for human consumption.,
-
-
-
Til notkunar í vöðva
-
Svín
-
Kjöt og innmatur13dagar
-
-
Sauðkind
-
Kjöt og innmatur16dagar
-
Mjólkno withdrawal periodDo not use in animals producing milk for human consumption.,
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QJ01FA94
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Slóvakía
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Bioveta a.s.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Bioveta, a.s.
Ábyrgt yfirvald:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markaðsleyfisnúmer:
- 96/032/DC/25-S
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
-
Tékkland
Ferilsnúmer:
- CZ/V/0190/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Búlgaría
-
Eistland
-
Lettland
-
Litáen
-
Pólland
-
Rúmenía
-
Slóvakía
Generic of:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
slóvakíska (PDF)
Birt: 16/12/2025