Tulathromycin Bioveta, 100mg/ml, Solution for injection
Tulathromycin Bioveta, 100mg/ml, Solution for injection
Autorizado
- Tulathromycin
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Tulathromycin Bioveta, 100mg/ml, Solution for injection
TULATHROMYCIN Bioveta 100 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok, ošípané a ovce
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Porcino
-
Ovino
Vía de administración:
-
Vía subcutánea
-
Vía intramuscular
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English100.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía subcutánea
-
Bovino
-
Meat and offal22Día
-
Milkno withdrawal periodDo not use in animals producing milk for human consumption.,
-
-
-
Vía intramuscular
-
Porcino
-
Meat and offal13Día
-
-
Ovino
-
Meat and offal16Día
-
Milkno withdrawal periodDo not use in animals producing milk for human consumption.,
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01FA94
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Eslovaquia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Bioveta a.s.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Bioveta a.s.
Autoridad responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
- 96/032/DC/25-S
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
República Checa
Número de procedimiento:
- CZ/V/0190/001
Estados miembros afectados:
-
Bulgaria
-
Estonia
-
Letonia
-
Lituania
-
Polonia
-
Rumania; Rumanía
-
Eslovaquia
Generic of:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Slovak (PDF)
Publicado el: 16/12/2025