Tulathromycin Bioveta, 100mg/ml, Solution for injection
Tulathromycin Bioveta, 100mg/ml, Solution for injection
Zugelassen
- Tulathromycin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Tulathromycin Bioveta, 100mg/ml, Solution for injection
TULATHROMYCIN Bioveta 100 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok, ošípané a ovce
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Schwein
-
Schaf
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
subkutane Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien22Tag
-
Milchno withdrawal periodDo not use in animals producing milk for human consumption.,
-
-
-
intramuskuläre Anwendung
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien13Tag
-
-
Schaf
-
Fleisch und Innereien16Tag
-
Milchno withdrawal periodDo not use in animals producing milk for human consumption.,
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01FA94
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Slowakei
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Bioveta a.s.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Bioveta, a.s.
Zuständige Behörde:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
- 96/032/DC/25-S
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Tschechische Republik
Verfahrensnummer:
- CZ/V/0190/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Bulgarien
-
Estland
-
Lettland
-
Litauen
-
Polen
-
Rumaenien
-
Slowakei
Generic of:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Veröffentlicht am: 16/12/2025