Baytril 50 mg/ml Solution injectable
Baytril 50 mg/ml Solution injectable
Heimilað
- Enrofloxacin
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Baytril 50 mg/ml Solution injectable
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Svín
-
Nautgripir (kálfur)
-
Sauðkind
-
Geit
-
Hundur
-
Köttur
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar í bláæð
-
Til notkunar undir húð
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Svín
-
Kjöt og innmatur13dagar
-
-
-
Til notkunar í bláæð
-
Nautgripir (kálfur)
-
Kjöt og innmatur5dagar
-
Mjólkno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
-
Til notkunar undir húð
-
Sauðkind
-
Mjólk3dagar
-
Kjöt og innmatur4dagar
-
-
Geit
-
Mjólk4dagar
-
Kjöt og innmatur6dagar
-
-
Nautgripir (kálfur)
-
Kjöt og innmatur12dagar
-
Mjólkno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QJ01MA90
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Lúxemborg
Fáanlegt í:
-
Lúxemborg
Lýsing umbúða:
- Aðeins fáanlegt í enska
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Elanco Animal Health GmbH
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Ábyrgt yfirvald:
- Ministry Of Health And Social Security
Markaðsleyfisnúmer:
- V/442/99/08/0329
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet