Baytril 50 mg/ml Solution injectable

Autorizado

Enrofloxacin

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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

Baytril 50 mg/ml Solution injectable

Principio activo:

Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Porcino
Terneros
Ovino
Caprino
Perros
Gatos

Vía de administración:

Vía intramuscular
Vía intravenosa
Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

50.00

Miligramo(s)

/

1.00

Mililitro(s)

Forma farmacéutica:

Solución inyectable

Tiempo de espera por vía de administración:

Vía intramuscular
- Porcino
  - Meat and offal
    
    13
    
    Día
Vía intravenosa
- Terneros
  - Meat and offal
    
    5
    
    Día
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
Vía subcutánea
- Ovino
  - Milk
    
    3
    
    Día
  - Meat and offal
    
    4
    
    Día
- Caprino
  - Milk
    
    4
    
    Día
  - Meat and offal
    
    6
    
    Día
- Perros
- Gatos
- Terneros
  - Meat and offal
    
    12
    
    Día
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QJ01MA90

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

Luxemburgo

Disponible en:

Luxemburgo

Descripción del formato:

Disponible únicamente en English

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English Italian

Titular de la autorización de comercialización:

Elanco Animal Health GmbH

Fecha de autorización de comercialización:

26/11/1991

Fabricante responsable de la liberación del lote:

KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH

Autoridad responsable:

Ministry Of Health And Social Security

Número de autorización:

V/442/99/08/0329

Fecha de modificación del estado de la autorización:

26/11/1991

Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet

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