Baytril 50 mg/ml Solution injectable

Autorizat

Enrofloxacin

Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

Baytril 50 mg/ml Solution injectable

Substanța activă:

Disponibile numai în English

Specia țintă:

Porc
Viţel
Oaie
Capră
Câine
Pisică

Calea de administrare:

Administrare intramusculară
Administrare intravenoasă
Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:

Disponibile numai în English

50.00

miligram(e)

/

1.00

mililitru(i)

Forma farmaceutică:

Soluţie injectabilă

Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:

Administrare intramusculară
- Porc
  - Carne și organe
    
    13
    
    zi
Administrare intravenoasă
- Viţel
  - Carne și organe
    
    5
    
    zi
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
Administrare subcutanată
- Oaie
  - Milk
    
    3
    
    zi
  - Carne și organe
    
    4
    
    zi
- Capră
  - Milk
    
    4
    
    zi
  - Carne și organe
    
    6
    
    zi
- Câine
- Pisică
- Viţel
  - Carne și organe
    
    12
    
    zi
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QJ01MA90

Statusul legal privind eliberarea:

Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară

Status autorizaţie:

Valid

Autorizat în:

Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Disponibil în:

Luxembourg

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în English

Informații suplimentare

Tip de drept:

Disponibile numai în English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în English Italian

Deținătorul autorizației de comercializare:

Elanco Animal Health GmbH

Data autorizației de comercializare:

26/11/1991

Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:

KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH

Autoritatea responsabilă:

Ministry Of Health And Social Security

Numărul autorizației:

V/442/99/08/0329

Data modificării statusului autorizației:

26/11/1991

Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet

Cât de utilă a fost această pagină?: