Baytril 50 mg/ml Solution injectable

Engedélyezett

Enrofloxacin

Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:

Baytril 50 mg/ml Solution injectable

Hatóanyag:

Csak itt érhető el English

Célállat faj:

sertés
borjú
juh
kecske
kutya
macska

Alkalmazás módja:

Intramuscularis alkalmazás
Intravénás alkalmazás
Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:

Csak itt érhető el English

50.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Gyógyszerforma:

Oldatos injekció

Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:

Intramuscularis alkalmazás
- sertés
  - Meat and offal
    
    13
    
    day
Intravénás alkalmazás
- borjú
  - Meat and offal
    
    5
    
    day
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
Subcutan alkalmazás
- juh
  - Milk
    
    3
    
    day
  - Meat and offal
    
    4
    
    day
- kecske
  - Milk
    
    4
    
    day
  - Meat and offal
    
    6
    
    day
- kutya
- macska
- borjú
  - Meat and offal
    
    12
    
    day
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.

Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:

QJ01MA90

Rendelhetőség:

Csak itt érhető el Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Engedélyezési státusz:

Valid

Engedélyezett:

Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Elérhető:

Luxembourg

Csomagolás leírása:

Csak itt érhető el English

További információ

Jogosultsági típus:

Csak itt érhető el English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Készítmény engedélyezésének jogalapja:

Csak itt érhető el English Italian

Forgalombahozatali engedély jogosultja:

Elanco Animal Health GmbH

A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:

26/11/1991

Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:

KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH

Felelős hatóság:

Ministry Of Health And Social Security

Engedély száma:

V/442/99/08/0329

Engedélyezési státusz változásának dátuma:

26/11/1991

Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat

Mennyire volt hasznos ez az oldal?: