CLAMOXYL L.A. Injection
CLAMOXYL L.A. Injection
Viðurkennt
- Amoxicillin
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
CLAMOXYL L.A. Инжекционен
CLAMOXYL L.A. Injection
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í English
Marktegund:
-
Nautgripir
-
Sauðkind
-
Svín
-
Hundur
-
Köttur
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar undir húð
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í English150.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur92dagar
-
Mjólk9dagarмляко – 9 дни (18 издоявания, 216 часа)
-
-
Sauðkind
-
Kjöt og innmatur45dagar
-
Mjólk156klukkustundirмляко – 6.5 дни (13 издоявания, 156 часа)
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur93dagar
-
-
Hundur
-
Köttur
-
-
Til notkunar undir húð
-
Nautgripir
-
Sauðkind
-
Svín
-
Hundur
-
Köttur
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QJ01CA04
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Búlgaría
Fáanlegt í:
-
Búlgaría
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
- Zoetis Belgium
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Ábyrgt yfirvald:
- Bulgarian Food Safety Authority
Markaðsleyfisnúmer:
- 0022-2116-10.10.2013
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt á: 13/05/2022
Package Leaflet and Labelling
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt á: 13/05/2022
Hversu gagnleg var þessi síða?: