Veterinary Medicines

CLAMOXYL L.A. Injection

Volitatud
  • Amoxicillin
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
CLAMOXYL L.A. Инжекционен
CLAMOXYL L.A. Injection
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • lammas
  • siga
  • koer
  • kass
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    150.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstesuspensioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        92
        day
      • piim
        9
        day
    • lammas
      • liha ja söödavad koed
        45
        day
      • piim
        156
        hour
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        93
        day
    • koer
    • kass
  • Subkutaanne
    • veis
    • lammas
    • siga
    • koer
    • kass
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QJ01CA04
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Bulgaaria
Available in:
  • Bulgaaria
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Vastutav asutus:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Authorisation number:
  • 0022-2116-10.10.2013
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Bulgarian (PDF)
Avaldatud: 13/05/2022
Lae alla

Package Leaflet and Labelling

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Bulgarian (PDF)
Avaldatud: 13/05/2022
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.