CLAMOXYL L.A. Injection
CLAMOXYL L.A. Injection
Εξουσιοδοτημένο
- Amoxicillin
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
CLAMOXYL L.A. Инжекционен
CLAMOXYL L.A. Injection
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε English
Είδος-στόχος:
-
Βοοειδή
-
Πρόβατο
-
Χοίρος
-
Σκύλος
-
Γάτα
Οδός χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Υποδόρια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε English150.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο εναιώρημα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offal92Ημέρα
-
Γάλα9Ημέραмляко – 9 дни (18 издоявания, 216 часа)
-
-
Πρόβατο
-
Meat and offal45Ημέρα
-
Γάλα156Ώραмляко – 6.5 дни (13 издоявания, 156 часа)
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal93Ημέρα
-
-
Σκύλος
-
Γάτα
-
-
Υποδόρια χρήση
-
Βοοειδή
-
Πρόβατο
-
Χοίρος
-
Σκύλος
-
Γάτα
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QJ01CA04
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
-
Bulgaria
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Zoetis Belgium
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Αρμόδια αρχή:
- Bulgarian Food Safety Authority
Αριθμός έγκρισης:
- 0022-2116-10.10.2013
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Bulgarian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 13/05/2022
Package Leaflet and Labelling
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Bulgarian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 13/05/2022
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;: