Veterinary Medicines

CLAMOXYL L.A. Injection

Registrováno
  • Amoxicillin
Stáhnout jako PDF

Identifikace přípravku

Název léčiva:
CLAMOXYL L.A. Инжекционен
CLAMOXYL L.A. Injection
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Skot
  • Ovce
  • Prase
  • Pes
  • Kočka
Cesta podání:
  • Intramuskulární podání
  • Subkutánní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    150.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční suspenze
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Intramuskulární podání
    • Skot
      • Maso
        92
        day
      • Mléko
        9
        day
    • Ovce
      • Maso
        45
        day
      • Mléko
        156
        hour
    • Prase
      • Maso
        93
        day
    • Pes
    • Kočka
  • Subkutánní podání
    • Skot
    • Ovce
    • Prase
    • Pes
    • Kočka
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QJ01CA04
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Bulharsko
Dostupné v:
  • Bulharsko
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Zoetis Belgium
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Příslušný orgán:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Registrační číslo:
  • 0022-2116-10.10.2013
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Bulgarian (PDF)
Zveřejněno dne: 13/05/2022
Stažení

Package Leaflet and Labelling

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Bulgarian (PDF)
Zveřejněno dne: 13/05/2022
Stažení
Jak byla tato stránka užitečná?:
Zatím bez hlasování
"Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášení o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA."