Kefavet vet 500 mg Filmuhúðuð tafla
Kefavet vet 500 mg Filmuhúðuð tafla
Heimilað
- Cefalexin monohydrate
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Kefavet® vet 500 mg, film-coated tablet
Kefavet vet 500 mg Filmuhúðuð tafla
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Hundur
Leið stjórnsýslu:
-
Til inntöku
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska526.00/milligram(s)1.00Tafla
Lyfjaform:
-
Filmuhúðuð tafla
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QJ01DB01
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Ísland
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Orion Corporation
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Orion Corporation
Ábyrgt yfirvald:
- Icelandic Medicines Agency
Markaðsleyfisnúmer:
- IS/2/13/013/02
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
-
Svíþjóð
Ferilsnúmer:
- SE/V/0114/002
Þátttökulönd (CMS):
-
Belgía
-
Tékkland
-
Danmörk
-
Eistland
-
Ungverjaland
-
Ísland
-
Lettland
-
Litáen
-
Lúxemborg
-
Holland
-
Pólland
-
Rúmenía
-
Slóvakía
-
Slóvenía
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
