Kefavet® vet. 500 mg, film-coated tablet
Kefavet® vet. 500 mg, film-coated tablet
Autorizado
- Cefalexin monohydrate
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
Kefavet® vet. 500 mg, film-coated tablet
Kefavet vet 500 mg Filmuhúðuð tafla
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Perros
Vía de administración:
-
Vía oral
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English526.00Miligramo(s)1.00Comprimido
Forma farmacéutica:
-
Comprimido recubierto con película
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía oral
- Perros
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QJ01DB01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Islandia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Orion Corporation
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Orion Corporation
Autoridad responsable:
- Icelandic Medicines Agency
Número de autorización:
- IS/2/13/013/02
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Suecia
Número de procedimiento:
- SE/V/0114/002
Estados miembros afectados:
-
Bélgica
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estonia
-
Hungría
-
Islandia
-
Letonia
-
Lituania
-
Luxemburgo
-
Países Bajos
-
Polonia
-
Rumania; Rumanía
-
Eslovaquia
-
Eslovenia
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Prospecto
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Icelandic (PDF)
Publicado el: 6/05/2022
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Publicado el: 6/05/2022
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