Hyppää pääsisältöön
Veterinary Medicines

Kefavet® vet 500 mg, film-coated tablet

Myönnetty
  • Cefalexin monohydrate

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
Kefavet® vet 500 mg, film-coated tablet
Kefavet vet 500 mg Filmuhúðuð tafla
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Koira
Antoreitti:
  • Suun kautta

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    526.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tabletti
Lääkemuoto:
  • Tabletti, kalvopäällysteinen
Varoaika antoreiteittäin:
  • Suun kautta
    • Koira
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QJ01DB01
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Pakkauksen kuvaus:

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
  • Orion Corporation
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Orion Corporation
Vastaava viranomainen:
  • Icelandic Medicines Agency
Myyntilupanumero:
  • IS/2/13/013/02
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Prosessinumero:
  • SE/V/0114/002
Asianomaiset jäsenvaltiot:

Asiakirjat

Pakkausseloste

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
English (PDF)
Julkaistu: 17/04/2025
Icelandic (PDF)
Julkaistu: 17/04/2025

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
English (PDF)
Julkaistu: 17/04/2025
Icelandic (PDF)
Julkaistu: 17/04/2025

Myyntipäällysmerkinnät

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
English (PDF)
Julkaistu: 17/04/2025
Icelandic (PDF)
Julkaistu: 17/04/2025
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
Ei vielä ääniä
"Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos lisäät ne, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle."