Veterinary Medicines

Kefavet® vet. 500 mg, film-coated tablet

Autorisiert
  • Cefalexin monohydrate
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Kefavet® vet. 500 mg, film-coated tablet
Kefavet vet 500 mg Filmuhúðuð tafla
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Hund
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    526.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
Darreichungsform:
  • Filmtablette
Withdrawal period by route of administration:
  • zum Einnehmen
    • Hund
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01DB01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Island
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Orion Corporation
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Orion Corporation
Zuständige Behörde:
  • Icelandic Medicines Agency
Zulassungsnummer:
  • IS/2/13/013/02
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Schweden
Verfahrensnummer:
  • SE/V/0114/002
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Belgien
  • Tschechische Republik
  • Dänemark
  • Estland
  • Ungarn
  • Island
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Niederlande
  • Polen
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien

Dokumente

Packungsbeilage

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Icelandic (PDF)
Veröffentlicht am: 6/05/2022
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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