Veterinary Medicines

KETAMINOL 10

Ekki heimilað
  • Ketamine hydrochloride
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
KETAMINOL 10
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í bláæð
  • Til notkunar í vöðva

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    115.34
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í bláæð
    • Hestur
      • Mjólk
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Nautgripir (kýr)
      • Mjólk
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Nautgripir (kálfur)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Sauðkind
      • Mjólk
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Geit
      • Mjólk
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
  • Til notkunar í vöðva
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Sauðkind
      • Mjólk
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Geit
      • Mjólk
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Kanína
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Hænsn
      • Kjöt
        0
        dagar
    • Bear
      • Kjöt
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QN01AX03
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
  • Rúmenía
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Markaðsleyfishafi:
  • Intervet International B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Intervet Deutschland GmbH
Ábyrgt yfirvald:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
  • 150193
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
rúmenska (PDF)
Birt: 6/04/2022
Sækja