Veterinary Medicine Information website

KETAMINOL 10

Neautorizat
  • Ketamine hydrochloride
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
KETAMINOL 10
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Cal
  • Bovine (vacă)
  • Viţel
  • Porc
  • Câine
  • Pisică
  • Oaie
  • Capră
  • Porcușor de Guineea
  • Hamster
  • Iepure
  • Găină
  • Urs
Calea de administrare:
  • Administrare intravenoasă
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    115.34
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intravenoasă
    • Cal
      • Lapte
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Bovine (vacă)
      • Lapte
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Viţel
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Oaie
      • Lapte
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Capră
      • Lapte
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
  • Administrare intramusculară
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Oaie
      • Lapte
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Capră
      • Lapte
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Iepure
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Găină
      • Carne
        0
        zi
    • Urs
      • Carne
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QN01AX03
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Retrasă la solicitarea deținătorului
Autorizat în:
  • România
Descrierea ambalajului:
  • Flacon din sticla bruna tip II cu dop de cauciuc halogenobutilic si sigilat cu capsa de aluminiu X 20 ml. Cutie de carton X 1 flacon X 20 ml.

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet International B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Intervet Deutschland GmbH
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
  • 150193
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Română (PDF)
Publicat la: 6/04/2022
Descarcă