KETAMINOL 10
KETAMINOL 10
Nicht autorisiert
- Ketamine hydrochloride
Produktidentifikation
Arzneimittel:
KETAMINOL 10
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Pferd
-
Kuh
-
Saugkalb
-
Schwein
-
Hund
-
Katze
-
Schaf
-
Ziege
-
Meerschweinchen
-
Hamster
-
Huhn
-
Bär
Art der Anwendung:
-
intravenöse Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch115.34/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intravenöse Anwendung
-
Pferd
-
Milch0Tag
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Kuh
-
Milch0Tag
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Saugkalb
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Schaf
-
Milch0Tag
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Ziege
-
Milch0Tag
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
-
intramuskuläre Anwendung
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Schaf
-
Milch0Tag
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Ziege
-
Milch0Tag
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Rabbit
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Huhn
-
Meat0Tag
-
-
Bär
-
Meat0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QN01AX03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Surrendered
Zugelassen in:
-
Rumaenien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in rumänisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch
Zulassungsinhaber:
- Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Intervet Deutschland GmbH
Zuständige Behörde:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Zulassungsnummer:
- 150193
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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rumänisch (PDF)
Veröffentlicht am: 6/04/2022