Veterinary Medicines

KETAMINOL 10

No autorizado
  • Ketamine hydrochloride
Descargar como PDF

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
KETAMINOL 10
Principio activo:
Especies de destino:
  • Caballos
  • Vacas
  • Terneros
  • Porcino
  • Perros
  • Gatos
  • Ovino
  • Caprino
  • Cobayas
  • Hámsteres
  • Conejos
  • Pollos
  • Osos
Vía de administración:
  • Vía intravenosa
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    115.34
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intravenosa
    • Caballos
      • Milk
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Vacas
      • Milk
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Terneros
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Ovino
      • Milk
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Caprino
      • Milk
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
  • Vía intramuscular
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Ovino
      • Milk
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Caprino
      • Milk
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Conejos
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Pollos
      • Meat
        0
        Día
    • Osos
      • Meat
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QN01AX03
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Anulado
Autorizado en:
  • Rumania; Rumanía
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet International B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Intervet Deutschland GmbH
Autoridad responsable:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Número de autorización:
  • 150193
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Combined File of all Documents

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Romanian (PDF)
Publicado el: 6/04/2022
Descargar