Enroxil Max, 100 mg/mL, otopina za injekciju
Enroxil Max, 100 mg/mL, otopina za injekciju
Heimilað
- Enrofloxacin
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Enroxil Max, 100 mg/mL, otopina za injekciju
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Svín
-
Nautgripir
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar undir húð
-
Til notkunar í bláæð
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Svín
-
Kjöt og innmatur12dagar
-
-
-
Til notkunar undir húð
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur14dagar
-
Mjólk120klukkustundir
-
-
-
Til notkunar í bláæð
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur7dagar
-
Mjólk72klukkustundir
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QJ01MA90
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Króatía
Fáanlegt í:
-
Króatía
Lýsing umbúða:
- Aðeins fáanlegt í króatíska
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Krka-Farma d.o.o.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Ábyrgt yfirvald:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Markaðsleyfisnúmer:
- UP/I-322-05/20-01/282
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
króatíska (PDF)
Birt: 31/07/2023
Updated on: 1/08/2023