Enroxil Max, 100 mg/mL, otopina za injekciju
Enroxil Max, 100 mg/mL, otopina za injekciju
Autorizado
- Enrofloxacin
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Enroxil Max, 100 mg/mL, otopina za injekciju
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Porcino
-
Bovino
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vía subcutánea
-
Vía intravenosa
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English100.00Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Porcino
-
Meat and offal12Día
-
-
-
Vía subcutánea
-
Bovino
-
Meat and offal14Día
-
Milk120Hora(s)
-
-
-
Vía intravenosa
-
Bovino
-
Meat and offal7Día
-
Milk72Hora(s)
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01MA90
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Croacia
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en Croatian
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
- Krka-Farma d.o.o.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Autoridad responsable:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Número de autorización:
- UP/I-322-05/20-01/282
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Croatian (PDF)
Published on: 31/07/2023
Updated on: 1/08/2023
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