Enroxil Max, 100 mg/mL, otopina za injekciju
Enroxil Max, 100 mg/mL, otopina za injekciju
Autorisiert
- Enrofloxacin
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Enroxil Max, 100 mg/mL, otopina za injekciju
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Schwein
-
Rind
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
subkutane Anwendung
-
intravenöse Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English100.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien12Tag
-
-
-
subkutane Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien14Tag
-
Milch120Stunde
-
-
-
intravenöse Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien7Tag
-
Milch72Stunde
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01MA90
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Kroatien
Beschreibung der Verpackung:
- Verfügbar nur in Croatian
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Krka-Farma d.o.o.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Zuständige Behörde:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Zulassungsnummer:
- UP/I-322-05/20-01/282
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Croatian (PDF)
Veröffentlicht am: 31/07/2023
Updated on: 1/08/2023
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