RABISIN, ≥ 2,09 log10 OD50 i ≥ 1 I.J., suspenzija za injekciju za pse, mačke, pitome vretice, konje, govedo i ovce
RABISIN, ≥ 2,09 log10 OD50 i ≥ 1 I.J., suspenzija za injekciju za pse, mačke, pitome vretice, konje, govedo i ovce
Heimilað
- Rabies virus, strain G52, Inactivated
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
RABISIN, ≥ 2,09 log10 OD50 i ≥ 1 I.J., suspenzija za injekciju za pse, mačke, pitome vretice, konje, govedo i ovce
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Hundur
-
Köttur
-
Fretta
-
Nautgripir
-
Sauðkind
-
Hestur
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar undir húð
-
Til notkunar í vöðva
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska2.09/international unit(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar undir húð
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Mjólk0dagar
-
-
Sauðkind
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Mjólk0dagar
-
-
-
Til notkunar í vöðva
-
Hestur
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Mjólk0dagar
-
-
Sauðkind
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Mjólk0dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QI07AA02
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Króatía
Fáanlegt í:
-
Króatía
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Ábyrgt yfirvald:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Markaðsleyfisnúmer:
- UP/I-322-05/16-01/490
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
króatíska (PDF)
Birt: 2/04/2025